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人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒檢測說明
點擊次數(shù):1208 更新時間:2018-05-15

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒檢測說明由上海遠慕生物提供,本司提供ELISA試劑盒免費代測服務,所供應的產(chǎn)品非常多,ELISA試劑盒種屬成千上萬,有:大鼠,小鼠,人,植物,馬,兔,雞,鴨,豬,犬,植物,豚鼠及其他,歡迎訂購!

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒檢測說明

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒檢測說明

 

【信息說明】

中文名:人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒

中文別名:人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA kit

供應商:上海遠慕

規(guī)格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6個月

樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

 

【技術原理】

1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2、結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

6、加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

7、測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

 

【操作步驟】

1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復4的操作。

8、洗板:重復5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

 

【注意事項】

1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2、洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4、底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8、任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9、不能使用過期產(chǎn)品。

10、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

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